NL

Nieuws

  • UITVOERINGSPROGRAMMA 2018-2022 Innovatie life sciences & health gepubliceerd

    24 juli 2018

  • Personalized Medicine bij de FDA - 2017 voortgangsrapport

    31 mei 2018

  • Verdieping therapie op maat NWA Route gepubliceerd

    12 april 2018

  • Meer Behandeling-op-Maat!

    01 maart 2018

  • Merck en AstraZeneca executives ondersteunen therapie op maat aanpak

    11 januari 2018

  • Europese (bio)farmaceutische industrie benadrukt belang van therapie-op-maat

    27 november 2017

Noodzaak voor nieuwe test technologieën voor de realisatie van personalised medicine?

dinsdag 25 juni 2013

De investeringen in apparatuur voor Whole Genome Sequencing, voor het bepalen van de hele DNA code van tumoren, zijn hoog. De verwachting is dat de oorzaken van kanker hiermee beter begrepen zullen worden. Met als belangrijk resultaat ook nieuwe behandelingsinzichten. De vraag is of de verwachtingen niet te hoog gespannen zijn. De laatste toevoeging aan het Vitromics Personalised Medicine Dossier/Biomarkers gaat over de mogelijkheden en beperkingen van DNA sequentie analyse. 

Prof. Dr. John Mendelsohn (MD Anderson, Houston, USA) merkt op dat “het ook belangrijk is te onthouden dat veranderingen in functie het gevolg kan zijn van andere zaken dan veranderingen in DNA sequentie”.

En Prof. Dr. Mike Yaffe (MIT Boston, USA) geeft aan dat het belangrijk is om in plaats van als maar “op dezelfde spijker te slaan” (DNA analyse) het nuttig is om methodes te gebruiken die signaleringsnetwerken detecteren betrokken bij de ontwikkeling, uitbreiding en therapeutische resistentie van tumoren.

VitrOmics Healthcare Holding B.V. innoveert personalised medicine: www.vitromics.com